HELIXOR A Serienpackung II Ampullen 4X7 St ^*

Helixor® A (Tanne = Abies)

Für die Initialtherapie

- während Chemo-/Strahlentherapie
- bei reduziertem Allgemeinzustand
- bei Allergien/Atopien
- bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte
- bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!)


Bei folgenden Primärtumoren:
- Tumoren im Bereich Kopf/Hals
- Bronchialkarzinom
- Prostatakarzinom


Registrierung und Zulassung
Helixor® wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in derBundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

SE II enthält: 2x 10 mg, 2x 20 mg, 3x 30 mg